试管婴儿知识|夫妻有遗传病可以做美国试管婴儿吗?

在我国，新生儿的遗传病发病率一直很高，所以如何做好准备，应对常用的遗传病，这是很多家庭特别关心的问题。如果夫妻有遗传病可以做美国试管婴儿吗?

在孕前准备过程之中，夫妻双方要从根本上解决父母的遗传问题。接下来圣佑启航为大家介绍一下什么原因导致了先天性遗传病?

什么原因导致了先天性遗传病?

人体的遗传物质存在于染色体的细胞核内，染色体的通常健康状况是平稳的，但每天在生活中，许多不利因素，如：丈夫和妻子的年龄导致染色体畸变和遗传性疾病;社区因素，如辐射、药物、细菌、水污染、空气，等，会影响正常人的染色体，而染色体本身只需要一个或多个基因就可以使胎儿发生变异它会受到遗传病的干扰和发病后流产等不利条件的影响，胎儿悬液、胎儿致畸等从有遗传病的父母或家庭来看，在生殖期，中国每年发生先天性疾病的主要因素是父母，父母的染色体异常通过精子和卵子的结合发展为胚胎，最终导致胎儿畸形。

夫妻有遗传病可以做美国试管婴儿吗?

要想生健康宝宝，要着眼于孕前的各项检查，可以选择进行美国试管婴儿技术，胚胎植入后PGD-PGs染色体筛查是预防遗传病分娩的必要措施。美国有很多世界级的专业认证生殖、胚胎学和内分泌学专家，他们坚持为每个客户提供个性化的项目和服务，成功率达80%以上。

第三代美国试管婴儿筛查胚胎染色体

中国第三代试管婴儿技术也在进步，但正处于发展阶段。筛选的遗传病种类并不多。

美国第三代试管婴儿：PGS\PGD技术，可在囊胚植入母体前，便明确哪些是不健康的基因异常囊胚并进行淘汰，而这个过程也是控制先天性遗传病最重要的一个环节。

通过准确检测囊胚中，全部染色体条数是否缺失、增多、完整和是否存在遗传性疾病，将存在染色体异常等不良情况的胚胎剔除，把优质健康的囊胚植入到母体进行着床，那么日后无论母体在受孕、妊娠还是宝宝健康方面，都会得到有效保障。

随着医疗技术的发展，美国试管婴儿遗传病筛查的种类会越来越多，治愈的几率会越来越大。但是就当下遗传病的治愈几率来讲，有方式能够最大程度上保证宝宝的健康，何乐而不为呢?

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三代试管婴儿技术可以规避家族遗传病！

对于有遗传病的家庭而言，生儿育女变得很苦难，过去认为遗传病是一个较罕见的疾病，很难从医学角度完全治愈。但随着医学的发展，辅助生殖技术在遗传病方面有了重大的突破，那么三代试管婴儿技术高效规避家族遗传病？是的！告诉你为什么。

三代试管婴儿技术规避家族遗传病！

1、基因筛选技术：这项技术是三代试管的王牌，是通过对胚胎染色体和遗传基因进行检测，筛选出很多种疾病，从而得到一枚健康的胚胎。

2、三代试管适应症人群广：三代试管针对的群体大，还可以避免因为异常胚胎导致的流产胎停而带来的伤害，高龄女性，经过多次的IVF失败、胎停流产、染色体变异、艾滋携带、存在家族遗传等复杂多变的情况，可选择做第三代试管婴儿。但是遗传病有成千上万种，第三代试管助孕可预防的主要是单基因遗传病、染色体病。所谓单基因遗传病，主要是指地中海贫血、血友病、肌营养不良等。

第三代试管移植的是囊胚，在胚胎移植前对其进行染色体检查，将健康的，没有疾病的胚胎移植到宫腔内。所以可以说三代试管婴儿将优生的筛选、诊断从产前提前到了孕前，实现了优生优育。

第三代试管婴儿能防止哪些遗传病？

现如今通过PGS/PGD技术的筛查诊断，是不孕不育家庭的最佳选择，不但能有效预防染色体不正常囊胚，准确诊断出125种遗传性疾病，从根本确保胎儿的健康。只要囊胚通过检查，那么不管传男不传女或传女不传男的遗传病，都可以有效防止，从而拥有自己期望的健康宝贝。

哪些情况下需要进行基因筛查？

1、具有家族遗传病史的人在试管婴儿胚胎移植前需要做基因筛查。

2、年龄大于35岁的人在试管婴儿胚胎移植前需要做基因筛查。

3、出现过唐氏儿的人在试管婴儿胚胎移植前需要做基因筛查。

做三代试管，可以选择广医三院！

广州医科大学附属第三医院( 简称“广医三院”)生殖医学中心对不孕不育的诊治有丰富的经验，是全国最早开展辅助生殖技术的医疗机构之一。1989年，诞生了广东省第一、第二例试管婴儿，成为全国第三家取得成功的单位。至今辅助生殖超48000周期，2017年中心门诊接待病人量超30万人次。

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这些遗传病传男不传女！美国试管婴儿帮你预防（上）

在中国的传统文化里，有一种封建思想叫做“重男轻女”，即使在提倡男女平等的今天，依然有很多人被这个观念困扰着。
而我们的基因却一如既往的任性，这些遗传疾病偏爱男性，传男不传女，有以下家族遗传史的家庭，要注意咯！
红绿色盲只遗传给男宝宝？父亲秃头儿子一定秃头？……不管是长相、性格乃至疾病，父母都可能会遗传给宝宝。如肥胖、白化病、糖尿病等，而有的遗传病则只遗传给儿子，不遗传给女儿。
麦肯锡健康给大家普及染色体知识：常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性表示为XX，男性表示为XY。
遗传病有多种遗传方式，有的是常染色体遗传，有的是伴性遗传（也就是说致病基因存在于性染色体上）。
通俗点说：对于女性，要两个X染色体都有致病基因才会患病。如果只有一个X染色体有致病基因，那她仅仅是个携带者而已，不会患病。对于男性，他只有一个X染色体，那么只要这个X染色体带致病基因，就会患病。
所以某些遗传病，遗传给儿子的可能性远大于女儿。比如以下这些：
红绿色盲
一说到红绿色盲，许多人马上就会想到：过红绿灯就麻烦啦！你会发现一个现象，大部分色盲都是男性。
说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性遗传色盲的几率会比女性更大。所以小麦认为这类遗传就需要好好了解一下。
麦肯锡健康让大家来了解一下色盲的遗传规律：
1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。
2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。
5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
从上述的5种色盲遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲；
而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。
试想一下如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，正常生育的话好就别生男孩啦！
如果在以前，我们还真没有办法，生男生女和遗传问题一切只能听天由命。
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